ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПРИМЕСЕЙ
И РАСЧЕТ СОДЕРЖАНИЯ Н-АЛКАНОВ
СОДЕРЖАНИЕ
|
пик (пик б), соответствующий количеству непоглощенных примесей, записался в ту же сторону. Одновременно увеличивают чувствительность самописца. Если при анализе наблюдается увеличение фонового сигнала вследствие десорбции н-алканов из колонки, необходимо сделать перерыв между анализами 15 - 20 мин. (Измененная редакция» Изм. № 1). Хроматограмма жидкого парафина промышленной выработки
Черт. 3* *Черт. 2 (Исключен, Изм. №1). 5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ5.1. Массовую долю н-алканов (А) в процентах вычисляют по формуле А = 100 - В;
где В - суммарное содержание примесей углеводородов в анализируемой пробе, %; Sб - площадь пика примесей б. Sa - площадь пика загрузки а. Площади пиков подсчитывают как произведение высоты пика на его ширину, измеренную на расстоянии, равном половине высоты. Высоты пиков проводят перпендикулярно к нулевой линии (см. черт. 3). Ширину пиков измеряют лупой. Сход пика примесей обычно не выходит на начальное положение нулевой линии. Это объясняется началом выхода легких н-алканов, содержащихся в пробе. Поэтому нулевую линию для расчета пика проводят, как показано на черт. 3, т.е. от начала выхода пика примесей до его конца. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 5.2. За результат испытаний принимается среднее арифметическое двух определений величины В, которая округляется до десятых долей процента. Два результата определения, полученные одним исполнителем, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значение (r), выраженное в относительных процентах, приведенное в таблице.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 5.4. Воспроизводимость метода Два результата определения, полученные в двух разных лабораториях, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значение (R), выраженное в относительных процентах, приведенное в таблице. (Измененная редакция, Изм. № 1). ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ B.C. Фадеев, канд. хим. наук, Т.И. Успенский, А.Т. Бутякина, Б.Е. Назаренко, Н.Ф. Ковалева, Е.А. Шклярук 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР от 29 декабря 1982 г. № 5223 3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ 4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
5. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 22.06.92 № 569 6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (май 1997 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в июне 1988 г., в июне 1992 г. (ИУС 10-88, 9-92)
|
